各供应商：
因中心工作需要，拟将2022年放射性危害因素监测项目中相关监测项目进行外包，兹邀请符合本次询价要求的供应商参加报价。
一、资质要求
（一）需提供的资质材料
1.企业营业执照。
2.具有放射卫生技术服务资质或CMA认证或CNAS认证资质（许可范围包含所检测对象的检测项目）。
3.法人授权书原件及被授权人的身份证复印件。
（二）需提供如下承诺函原件
1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录。
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。
二、项目预算：3.0万元。
三、监测设备类型、数量及项目指标
1、监测设备类型及数量：
医用：电子直线加速器2台、X射线CT机4台、X射线DR机5台、X射线透视机3台、X射线乳腺机1台、DSA设备2台、口内牙科用X射线机2台，全景牙科机1台，共计20台。
工业用：测井用密封放射源（库）1个、ɣ射线探伤机1个、核仪表2个、行包检测仪3个，共计7个场所。
2、医用设备性能监测指标要求：电子直线加速器监测指标6项；Ｘ射线透视机监测指标6项；DR设备监测指标15项（通用指标8项，专用指标7项）；CT机监测指标9项；乳腺DR设备监测指标11项；DSA设备监测指标9项（通用指标6项，专用指标3项）；口内牙科机6项；全景牙科机5项。
3、工作场所放射防护监测要求：
放射诊疗工作场所：对放射诊断机房周围及关注点包括机房四周和楼上楼下屏蔽体外、观察窗、机房门、控制室门、操作人员位等处，进行放射防护监测。对放射治疗照射室周围，包括屋顶，进行放射防护监测。
工业用放射工作场所：检测地点应为接触放射性职业病危害因素作业人员工作的地点，如放射性机房周围、操作室、操作位、源容器及探测器周围等区域，如需进入机房内部作业，还应该对内部的工作地点进行检测。
4、监测方法要求：
医用：放疗设备应符合《医用电子加速器性能和试验方法》（GB 15213-2016）、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》(WS 674-2020)、《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》(GBZ161-2004)，场所监测应满足标准《放射治疗放射防护要求》（GBZ 121-2020）的相关要求。CT设备应符合《X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范》（WS 519-2019）或《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》(GB17589-2011)标准要求。其他放射诊断设备应符合《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS 76-2020）标准要求。放射诊断工作场所防护检测应符合标准《放射诊断放射防护要求》（GBZ 130-2020）相关要求。
工业用：放射性危害因素检测方法均应符合GB5172、GB11930、GBZ117、GBZ118、GBZ125、GBZ127、GBZ132、GBZ/T141等现行有效有关标准的要求。
四、报价文件送达截止时间、地点
报送资料要求：请各参与报价的供应商将询价资料（资质材料、承诺函、报价表）密封并加盖公章进行提交。
时间：2022年10月26日8:30-2022年10月28日18:00
地点：内江市东兴区兴隆路东段105号
联系人：赵娟
联系电话：13890506773
内江市疾病预防控制中心
2022年10月26日